代理医疗器城经营许可证注册提供库房及冷库服务，提供冷库办理三类医疗器械经营许可证（含6840体外试剂）
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医疗器械经营资质去哪办理?经营一类医疗器械产品不需要许可和备案，在营业执照的经营范围里添加即可。经营二类医疗器械产品实行备案制度、三类实行许可制度管理，二三类都到所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理

办理经营类证件，房屋需要什么性质?

办理医疗器械经营许可，房屋须是工业、办公、商业，原则上除了非住宅和军事管理区，基本都可以。商住两用也不行医疗器械经营资质 (经营备案和经营许可)的要求：

企业要有办公场所，有一定的面积，不能是虚拟地址，专业人员具有医疗器城相关专业的人员，经营设施、设备经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等，医疗器械质量管理软件(或GSP软件)需要一套以平购到销售和售后及召回等追湖性识录的电子计算机软件，质量管理制度具有与经营的医疗器城相活应的质量管理制度，质量管理的工作程房文件具有与经营质疗器械相适应的一套工作程房文件，组织机构符合医疗器城法规要求的公司各个部门划分及职责，公司的证明性资料公司营业执照、地理位置及平面图等。
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